Nahibal-an ba nimo nga salamat sa paspas nga pag-uswag sa natad sa genetics sa bag-ohay nga mga tuig, daghang mga sakit nga dili madayagnos kaniadto ang mahimong madayagnos karon? Sa tinuud, dili lamang ang pagdayagnos ang gihimo, apan ang mga pagsulay sa genetic usab adunay daghang kaayohan sa pagtambal ug pag-follow-up sa daghang mga sakit nga napanunod. Acıbadem Healthcare Group Medical Genetics Specialist Assoc. Gipasabot ni Dr. Si Ahmet Yeşilyurt miingon, "Adunay kapin sa 7 ka libo nga mga sakit sa usa ka gene, ang mga gene nga nahibal-an namon karon, ang hinungdan sa sakit. "Bisan tuod ang kinatibuk-ang ihap niini nga mga sakit taas, atong makita ang halos tanang genetic nga mga sakit sa mga pagsulay nga atong gihimo alang sa umaabot nga mga ginikanan." Gibutyag ni Assoc. Gipasabot ni Dr. Si Ahmet Yeşilyurt mihatag ug impormasyon bahin sa genetic nga mga pagsulay, nga dakog kaayohan nga himoon sa dili pa mahimong ginikanan, ug mihimo ug importanteng mga sugyot ug pasidaan.
Ang medikal nga genetics, nga usa ka paspas nga nagtubo nga natad sa medisina karon, nakahimo og dako nga pag-uswag sa atong nasud sa bag-ohay nga mga tuig. Ang medikal nga genetics, diin ang dagkong mga kalamboan makab-ot matag tuig, makagiya sa mga pasyente ug mga doktor sa mas sensitibo nga paagi sa pagdayagnos, pagtambal ug pag-follow-up sa mga sakit. Acıbadem Healthcare Group Medical Genetics Specialist Assoc. Gipasabot ni Dr. Ahmet Yeşilyurt "Ang mga pagsulay sa genetic gigamit sa pagdayagnos, pagtambal ug pag-follow-up sa daghang mga sakit karon. Salamat sa mga kalamboan sa natad sa genetics, daghang mga sakit nga dili madayagnos kaniadto dali nga madayagnos. E.g; Ang dili normal nga mga nakit-an nga nakit-an sa ultrasound sa panahon sa pagmabdos o nagdugang nga peligro sa mga pagsulay sa screening, pag-uswag sa pagtubo sa pagkamasuso ug pagkabata, pagkahinay sa panghunahuna (kaalam), kombulsyon, kanunay nga sakit, mga nahibal-an sa autism, sayo nga kanser sa bisan kinsa nga indibidwal sa pamilya, o daghang. masabtan kung daghang lainlaing mga sakit sama sa kasaysayan sa kanser, mga sakit sa kaunuran, mga sakit sa metaboliko tungod sa usa ka genetic nga hinungdan o dili. Sa dihang matino ang hinungdan, ang pagtambal nga espesipiko sa maong sakit mahimong ihatag, ug ang pagbalik niini nga sakit sa sunod nga pagmabdos mahimong mapugngan.
Gipugngan niini ang pagbalhin ngadto sa sunod nga mga henerasyon!
Gihatagan og gibug-aton nga labi ka mapuslanon nga adunay genetic testing sa wala pa ang kasal o pagmabdos, ug kung dili mahimo sa wala pa ang kasal o pagmabdos, ang pipila ka mga sakit kinahanglan nga masusi sa panahon sa pagmabdos, si Assoc. Gipasabot ni Dr. Si Ahmet Yeşilyurt nag-ingon: “Makaseguro una sa pagmabdos nga ang usa ka nailhang genetic nga sakit dili mapasa ngadto sa mga anak sa pamilya. Alang sa mga magtiayon nga nag-aplay sa panahon sa pagmabdos, ang prenatal (sa panahon sa pagmabdos) mahimo’g himuon ang genetic nga pagsulay aron mahibal-an kung apektado ba ang bata o wala. Sa bag-o nga siyentipikong mga pagtuon; Tungod kay napamatud-an nga halos tanan usa ka carrier sa labing menos 2 ka genetic nga mga sakit, importante kaayo alang sa matag magtiayon nga mokonsulta sa usa ka Medical Geneticist sa dili pa magplano sa pagmabdos kung mahimo o sa panahon sa pagmabdos sa pinakaulahi, bisan sila adunay relasyon o dili.
Mga ginikanan-sa-magbantay!
Ang genetic nga mga pagsulay naglakip sa diagnostic ug screening nga mga pagsulay nga gihimo sa Genetic Evaluation Centers nga lisensyado sa Ministry of Health aron makamatikod sa usa ka genetic nga sakit o mga carrier nga adunay nahibal-an nga hinungdan. Ilabi na sa atong nasud, Thalassemia (Familial Mediterranean Anemia), Cystic Fibrosis, SMA (Spinal Muscular Atrophy), Fragile X nga adunay kalisud sa paniktik ug pagkat-on, Duchenne Muscular Dystrophy, nga usa ka sakit sa kaunuran, pagkalangan sa paglambo, mga problema sa neurological ug pagkunhod sa kusog sa kaunuran. Kini mao ang hingpit nga gikinahanglan sa screen alang sa komon nga mga sakit, ilabi na sa mga sakit sama sa biotinidase kakulangan ug Phenylketonuria. Gibutyag ni Assoc. Gipasabot ni Dr. Si Ahmet Yeşilyurt miingon, "Ang mga pagsulay sa genetiko nagtugot kanato sa pagpangita sa makadaot nga mutasyon sa atong mga gene sa DNA nga hinungdan sa mga sakit o hinungdan nga kita mahimong tigdala sa usa ka sakit. Pinaagi sa pagsulay sa usa o libu-libo nga mga gene sa parehas nga oras sa lainlaing mga pagsulay sa genetic, hapit tanan nga mga tagdala nga mahimo’g naa sa usa ka tawo mahimong masulayan. "Unsa nga mga pagsulay ang kinahanglan buhaton sa usa ka magtiayon girekomenda base sa kasayuran nga nadawat sa panahon sa genetic counseling," ingon niya.
Posible ang depinitibo nga pagdayagnos sa usa ka yano nga sample sa dugo!
Sa pag-ingon nga ang genetic nga mga pagsulay kasagaran mahimo sa usa ka yano nga sample sa dugo nga gikuha gikan sa bukton, sama sa daghang uban pang mga pagsulay, si Assoc. Gipasabot ni Dr. Si Ahmet Yeşilyurt nagpadayon sa iyang mga pulong ingon sa mosunod: "Dugang pa, uban sa espesipiko sa indibidwal nga komprehensibo kaayo nga mga pagsulay, nga mahimo natong mub-on ingon nga genetic check-up, kini nga mga sakit mahimong mapugngan pinaagi sa pag-amping sa dili pa kini mahitabo, o kini nga mga sakit mahimong mas sayon nga matambalan. pinaagi sa pagdakop kanila sa sayo kaayo nga yugto. Bisan tuod ang gidaghanon sa pagkatukma sa matag genetic nga pagsulay mahimong magkalahi sulod sa iyang kaugalingon, kon kini himoon sa usa ka eksperyensiyadong sentro, mahimo na kining madayagnos nga may katukma nga hangtod sa 100 porsiyento. Ang diagnostic nga genetic nga pagsulay tin-aw nga mahibal-an kung adunay usa ka mutation nga nalangkit sa sakit.
Mahimo nga una nga mokomentaryo