5 Mga Timailhan sa Kanser sa Mata sa mga Bata

Si Assoc. Si Dr. Si Sevil Karaman naghimo og mga pahayag bahin sa mga sintomas ug pagtambal sa kanser sa mata.

Gipunting nga ang retinoblastoma usa sa labing kasagaran ug hinungdanon nga mga tumor sa intraocular nga makita sa mga masuso, si Karaman miingon, "Kini makita sa gibana-bana nga usa sa 18 ka libo nga mga buhi nga pagpanganak. 80 porsyento sa mga pasyente mas bata sa upat ka tuig ang edad, ug kini talagsa ra pagkahuman sa unom ka tuig ang edad. Ang mga lalaki ug babaye parehas nga apektado. ” mihatag sa impormasyon.

"Ang pagsunod ug pagtambal sa tumor sa mata mao ang pagtinabangay"

Ang paglista sa mga yugto sa pagdayagnos sa mga tumor nga mahimong mahitabo sa mata, si Karaman miingon sa iyang sinulat nga pahayag;

“Pagkahuman sa ebalwasyon, mahimong hangyoon ang konsultasyon sa usa ka pediatrician depende sa kahimtang karon. Ang pagdayagnos, pagtambal ug pag-follow-up sa Retinoblastoma usa ka paningkamot sa grupo. Dugang pa, ang lain-laing mga pagsusi sa diagnostic sama sa ultrasound, computed tomography (CT) o magnetic resonance (MR) imaging mahimong gikinahanglan aron mahubad ang tipo, gidak-on, lokasyon ug gigikanan sa tumor. Ang mga pagsulay sa dugo ug utok sa bukog mahimong himoon aron masusi ang pagkaylap sa tumor ngadto sa ubang mga organo.”

"Ang gene nga responsable sa retinoslastoma"

Sa pagpahibalo nga ang retinoblastoma naggikan sa retinoblastoma gene nga nahimutang sa chromosome 13, gipadayon ni Karaman ang iyang mga pulong sama sa mosunod;

"Sa mga 60 porsyento sa mga retinoblastoma, ang sakit dili napanunod. Nasayran nga 10 ngadto sa 15 porsiyento sa tanang kaso sa retinoblastoma makita sa mga sakop sa pamilya. Ang pagtan-aw sa sakit sa duha ka mata nagsugyot sa hereditary retinoblastoma. Ang mga kaso sa unilateral nga retinoblastoma kasagaran dili panulundon. Ang risgo sa pagpalambo sa retinoblastoma sa mga anak sa himsog nga mga ginikanan kansang anak adunay retinoblastoma sa duha ka mata mga 3 porsyento. Kung ang pagkalambigit unilateral sa apektadong bata, ang tsansa nga makita kini sa ubang mga bata dili moubos sa 1%.

Gipahayag ni Karaman nga usa ka hinungdanon nga gidaghanon sa mga bata nga adunay retinoblastoma ang makabawi sa ilang kahimsog nga adunay advanced nga karon nga pagdayagnos ug mga pamaagi sa pagtambal, ug giingon nga sila nagtrabaho isip usa ka grupo sa mga ophthalmologist, pediatric oncologist, radiation oncologist ug neuro-interventional radiologist sa proseso sa pagtambal nga adunay usa ka multidisciplinary. pagduol.