Unsa ang Melih Kalkan Disease? Unsa ang Cystic Fibrosis Disease? Unsa ang mga Sintomas sa Cystic Fibrosis Disease?

Unsa ang Melih Kalkan Disease Unsa ang Cystic Fibrosis Disease Unsa ang mga Sintomas sa Cystic Fibrosis Disease
Unsa ang Melih Kalkan Disease? Unsa ang Cystic Fibrosis Disease? Unsa ang mga Sintomas sa Cystic Fibrosis Disease?

Ang Cystic Fibrosis, nga makita sa usa sa matag 3-4 ka libo nga mga bata sa Turkey, mahimong hinungdan sa kamatayon. Ang Cystic Fibrosis usa sa labing delikado nga sakit sa mga bata kung dili kini makontrol. Human sa pagkamatay ni Melih Kalkan, ang Cystic Fibrosis nahimong agenda sa internet. Ang mga lungsuranon nagsugod sa pag-imbestiga sa mga detalye sa sakit nga Cystic Fibrosis. Busa, unsa ang Cystic Fibrosis, unsa ang mga sintomas?

Ang Twitch publisher ug content producer nga si Melih 'JRLOST' Kalkan, naila sa iyang pagkapositibo ug talento sa social media, namatay sa ospital diin siya gitambalan sa makadiyot. Ang kamatayon ni Kalkan nakapakurat sa iyang mga fans.

Ang batan-ong magmamantala nga si Melih Kalkan, naila sa iyang mga publikasyon nga adunay 'Unlost', namatay human namatay sa cystic fibrosis disease. Samtang ang mga balita anaa sa agenda sa social media; Ang iyang mga minahal nag-antos pag-ayo.

YouTubeSi Melih Kalkan, nga naghimo og sulod sa . ug nagsibya sa Twitch, nakigbisog sa sakit nga 'cystic fibrosis'.

Melih Kalkan

Unsa ang cystic fibrosis?

Ang Cystic Fibrosis usa ka genetic nga sakit nga kasagaran makaapekto sa baga, apan usab sa mga tinai, pancreas, atay ug kidney. Tungod sa sakit, ang mga selula nga nagpatunghag mucus, singot, ug mga duga sa paghilis dili makalihok sa hustong paagi. Ang cystic fibrosis mahimong mahulga sa kinabuhi ug ang mga pasyente adunay mas mubo nga kinabuhi kaysa naandan. Ang sakit makita sa mga indibidwal kansang mga ginikanan nagdala sa depekto nga gene. Ang kasagarang malungtarong termino nga mga problema nga may kalabutan sa sakit naglakip sa kalisud sa pagginhawa ug pag-ubo sa plema tungod sa balik-balik nga impeksyon sa baga. Walay tino nga pagtambal alang sa cystic fibrosis. Bisan pa, ang maayo nga nutrisyon, pagnipis sa mucus, ug paghimo sa mga lakang aron madugangan ang pagpagawas sa sputum makatabang sa pagpauswag sa kalidad sa kinabuhi.

Unsa ang mga sintomas sa cystic fibrosis?

Ang mga simtomas sa cystic fibrosis dili parehas sa matag pasyente. Ang lainlaing mga sintomas makita depende sa kagrabe sa sakit. Bisan sa parehas nga tawo, ang mga simtomas mahimong mograbe o mouswag sa paglabay sa panahon. Ang ubang mga tawo wala makasinati og bisan unsang mga simtomas hangtod sa pagkatin-edyer o pagkahamtong. Ang mga indibidwal nga adunay cystic fibrosis adunay mas taas kaysa normal nga lebel sa asin sa ilang singot. Ang mga ginikanan makatilaw ug asin kon ilang hagkan ang ilang mga anak. Kadaghanan sa ubang mga timailhan ug sintomas adunay kalabotan sa respiratory system ug digestive system. Bisan pa, ang mga hamtong nga nadayagnos nga adunay cystic fibrosis mas lagmit nga makasinati og pipila ka mga komplikasyon, sama sa dugang nga pag-atake sa makapahubag nga pancreas (pancreatitis), pagkabaog, ug balik-balik nga impeksyon sa baga.

Mga Sintomas sa Sistema sa Pagginhawa

Ang baga, sticky nga pagtago sa baga (mucus) nga nalangkit sa cystic fibrosis nagbara sa mga agianan sa hangin nga nagdala ug hangin sa sulod ug gawas sa mga baga. Kini gipakita sa pipila ka mga sintomas sama sa:

  • Nagpadayon nga ubo sa plema
  • pagbagtok
  • Kahuman sa gininhawa
  • Pagbara samtang nag-ehersisyo
  • balik-balik nga impeksyon sa baga
  • Naghubag nga agianan sa ilong o nasal congestion

Sintomas sa Digestive System

Ang baga nga mucus makababag usab sa mga tubo nga nagdala sa digestive enzymes gikan sa pancreas ngadto sa gamay nga tinai. Kung wala kini nga mga digestive enzyme, ang mga tinai dili hingpit nga makahilis ug makasuhop sa mga sustansya sa pagkaon nga ilang gikaon. Ingon sa usa ka resulta, ang pipila ka mga sintomas makita, sama sa:

  • baho nga oily stools
  • Dili igo nga pagtaas sa timbang ug paglangan sa pagtubo sa mga masuso
  • Intestinal obstruction, ilabi na sa mga bag-ong nahimugso
  • grabe nga constipation
  • Pagburot sa tiyan
  • Pagkalibog
  • Pagkawala sa gana

Tungod sa kanunay nga constipation, ang katapusan nga bahin sa dako nga tinai, nga gitawag nga rectum, mahimong magbitay gikan sa anus ingon nga resulta sa kanunay nga tensiyon sa palibot sa anus sa panahon sa defecation. Kung kini nga kondisyon, nga gitawag nga rectal prolapse, mahitabo sa mga bata, kinahanglan nga pagdudahan ang cystic fibrosis. Sa kini nga kaso, ang mga ginikanan kinahanglan nga mokonsulta sa usa ka doktor nga adunay kahibalo bahin sa cystic fibrosis. Rectal prolapse sa mga bata usahay nagkinahanglan og operasyon. Ang rectal prolapse dili kaayo komon sa mga bata nga adunay cystic fibrosis kay sa nangagi. Nagdepende kini sa sayo nga pagdayagnos ug pagtambal sa cystic fibrosis isip resulta sa sayo nga pagsulay.

Kung ang tawo nagduda sa mga sintomas sa cystic fibrosis sa iyang kaugalingon o sa iyang anak, o kung ang usa ka membro sa pamilya nadayagnos nga adunay cystic fibrosis, mapuslanon ang pagkonsulta sa usa ka institusyon sa kahimsog alang sa pagsulay sa sakit. Kung ang tawo naglisud sa pagginhawa, pangitaa dayon nga medikal nga atensyon.

Unsa ang mga Hinungdan sa Cystic Fibrosis?

Sa cystic fibrosis, ang istruktura sa usa ka protina nga nag-regulate sa paglihok sa asin tali sa sulod ug sa gawas sa selula nagbag-o tungod sa usa ka mutation sa usa ka gene sa lawas. Ang resulta mao ang paghimo sa solid, sticky mucus sa respiratory, digestive ug reproductive system ug pagpagawas sa sobrang asin sa singot. Daghang lainlaing mga depekto ang makit-an sa sulod sa gene nga interesado. Ang matang sa mutation sa gene nalangkit sa kagrabe sa mga sintomas.

Ang sakit napanunod ingon autosomal recessive. Kini nagpasabot nga aron mahitabo ang sakit, ang usa ka tawo kinahanglang nakapanunod ug usa ka kopya sa mutated gene gikan sa duha ka ginikanan. Kung ang bata makapanunod lamang sa usa ka kopya sa depekto nga gene, ang cystic fibrosis dili molambo. Bisan pa, kini nga mga bata mahimong tigdala sa sakit ug mahimong ipasa ang gene sa ilang kaugalingon nga mga anak.

Giunsa mahibal-an ang cystic fibrosis?

Sukad sa 2015, ang mga pagsulay sa screening alang sa cystic fibrosis sa mga bag-ong nahimugso kanunay nga gihimo sa Turkey. Salamat sa screening test, ang sayo nga pagdayagnos sa sakit nagpaposible sa pagsugod dayon sa pagtambal. Kini nagsiguro sa mas maayo nga mga resulta gikan sa pagtambal. Niini nga screening test, ang lebel sa kemikal nga gitawag og IRT, nga gipagawas sa pancreas, gisusi sa sample sa dugo nga gikuha gikan sa tikod sa tiil. Ang lebel sa IRT sa neonatal mahimong taas tungod sa wala pa sa panahon o lisud nga pagpanganak. Busa, gikinahanglan ang ubang mga pagsulay aron makumpirma ang pagdayagnos sa cystic fibrosis.

Gigamit ang genetic testing ingon man ang pagsusi sa lebel sa IRT aron makumpirma ang diagnosis. Ang mga doktor mahimo usab nga maghimo og genetic testing aron masulayan ang mga espesyal nga depekto sa gene nga responsable sa cystic fibrosis.

Aron masusi kung ang bata adunay cystic fibrosis, ang mga doktor mahimo usab nga maghimo usa ka pagsulay sa singot kung ang bata labing menos 2 ka semana ang edad. Atol sa pagsulay sa singot, usa ka kemikal nga nagpatunghag singot ang gipadapat sa gamay nga bahin sa panit. Unya, kolektahon ang singot para sa pagsulay ug susihon kung normal ba ang singot. Ang pagsulay gihimo sa usa ka sentro nga espesyalista sa cystic fibrosis.

Ang mga pagsusi sa diagnostic sa cystic fibrosis alang sa mas magulang nga mga bata ug mga hamtong mahimong irekomenda alang sa mga bata ug mga hamtong nga wala maapil sa screening pagkahuman sa pagkahimugso. Ang genetic testing ug sweat testing mahimong irekomendar alang sa cystic fibrosis sa presensya sa pancreatitis nga gitawag og pancreatitis, nasal polyps, chronic sinusitis o impeksyon sa baga, bronchiectasis o pagkabaog sa lalaki, o sa presensya sa balik-balik nga kasukaon ug pagsuka.

Giunsa pagtratar ang cystic fibrosis?

Walay tambal alang sa cystic fibrosis nga makahimo sa hingpit nga pagkaayo. Ang pagtambal gihimo aron mahupay ang mga sintomas ug mapauswag ang kalidad sa kinabuhi. Tungod niini nga hinungdan, hinungdanon nga bantayan pag-ayo ang pasyente. Ang negatibo nga mga sitwasyon gisulayan nga mapugngan sa sayo ug intensive nga interbensyon. Ang pagtambal sa cystic fibrosis komplikado; busa, mapuslanon ang pagdawat sa pagtambal sa usa ka sentro nga espesyalista sa sakit. Ang mga tumong sa pagtambal naglakip sa:

  • Paglikay ug pagpugong sa mga impeksyon sa baga
  • pagtangtang sa mucus gikan sa baga
  • pagpugong ug pagtambal sa intestinal obstruction
  • Paghatag ug igong ug balanse nga nutrisyon

Ang pagtambal naglakip sa lainlaing mga tambal alang sa impeksyon sa baga, pag-inom sa digestive enzyme nga adunay mga pagkaon alang sa mga problema sa paghilis, suporta sa oksiheno alang sa respiratory distress, physiotherapy sa dughan aron masiguro ang paglabas sa sputum, ug ang paggamit sa usa ka vibrating vest. Lainlaing pamaagi sa pag-opera ang gigamit alang sa mga komplikasyon sama sa mga problema sa tinai, mga polyp sa ilong ug mga problema sa baga.

Mahimo nga una nga mokomentaryo

magbilin ug tubag

Ang imong email address dili nga gipatik.


*