Ang mga Turkish Scientist Maghimo ug Medical Diagnostic Kits aron Maila ang Mga Hinungdan sa Genetic Diseases

Ang mga Turkish Scientist Maghimo ug Medical Diagnostic Kits aron Makita ang mga Hinungdan sa Genetic Diseases
Ang mga Turkish Scientist Maghimo ug Medical Diagnostic Kits aron Maila ang Mga Hinungdan sa Genetic Diseases

Ang "Proyekto sa Pagpauswag sa Teknolohiya sa Panglawas", nga giandam sa kooperasyon sa Near East University ug Istanbul University aron makahimo usa ka medikal nga diagnostic kit aron mahibal-an ang genetic nga mga hinungdan sa talagsa nga mga sakit sa metaboliko sa mga bata, suportahan sa Istanbul University Scientific Research Projects Coordination Unit Research Universities Programa sa Pagsuporta (ADEP).

Ang usa ka mahinungdanong bahin sa talagsaon nga mga sakit, nga usa sa mga seryoso nga problema sa panglawas sa publiko sa kalibutan ug sa atong nasud, mga hereditary metabolic rare nga mga sakit. Ang spectrum sa klinikal nga mga timailhan ug sintomas nga mahitabo sa lain-laing mga hereditary metaboliko mga sakit nga nagpakita sa komplikado nga klinikal nga gambalay ug genetic heterogeneity kay medyo halapad. Nagkalainlain kini depende sa edad sa pagsugod sa sakit, matang sa mutation, nutrisyon, biochemistry sa gitipigan nga materyal, ug sa mga tipo sa selula diin ang pagtipig mahitabo. Ang tanan niini nga mga hinungdan mahimong makapalisud sa pagdayagnos niini nga mga sakit. Ang pagkapakyas sa pag-diagnose sa talagsaon nga mga sakit o paglangan sa pagdayagnos hinungdan sa dili mabalik nga kadaot sa mga pasyente, labi na ang paglangan sa mental ug paglambo. Busa, ang mga bag-ong natawo nga screening aron mahibal-an ang ingon nga mga sakit hinungdanon kaayo.

Ang Near East University ug Istanbul University nagtinabangay ug nagpadayon sa ilang trabaho aron makahimo usa ka diagnostic kit nga magamit sa bag-ong natawo nga screening aron mahibal-an ang genetic nga mga hinungdan sa mga sakit nga metaboliko. Alang niini nga katuyoan, "Ikatlo nga bag-ong henerasyon nga teknolohiya sa pagsunud-sunod alang sa ikaduha nga lakang nga molekular nga kalainan sa diagnosis sa gipalapdan nga bag-ong natawo nga screening nga adunay tandem mass spectrometry", giandam sa kooperasyon sa Near East University DESAM Research Institute ug Istanbul University Istanbul Faculty of Medicine Department of Child Nutrition and Metabolism ug Child Health Institute Rare Diseases Department. Ang hiniusang proyekto nga giulohan og "Pagpalambo sa usa ka kit gamit ang 'Kit Development' giisip nga takus sa suporta sa Istanbul University Scientific Research Projects Coordination Unit Research Universities Support Program (ADEP).

Ang diagnostic kit, nga himuon isip resulta sa proyekto nga gihimo sa kooperasyon tali sa duha ka unibersidad, gamiton sa bag-ong natawo nga screening aron mahibal-an ang genetic mutation nga hinungdan sa hereditary metabolic rare disease. Uban sa trabaho; Mas dali nga makit-an ang mga sakit sa dili pa kini magpakita og mga simtomas, magsugod sa sayo nga pagtambal, malikayan ang kadaot sa organ, labi na ang kadaot sa utok, ug labing hinungdanon, ang pagkabaldado ug sayo nga pagkamatay.

Ang mga bag-ong natawo nga screening hinungdanon sa pag-ila sa talagsaon nga mga sakit

Sulod sa kasangkaran sa bag-ong natawo nga screening sa Ministry of Health sa Republika sa Turkey; Gisusi niini ang unom ka napanunod nga metabolic nga mga sakit: Phenylketonuria, Congenital Hypothyroidism, Congenital Adrenal Hyperplasia, Biotinidase Deficiency, Cystic Fibrosis ug Spinal Muscular Atrophy. Ang Estados Unidos ug uban pang mga naugmad nga mga nasud naggamit sa mga programa nga "gipadako nga bag-ong natawo nga screening" nga makasusi sa dul-an sa 50 ka lainlaing mga sakit sa bag-ong natawo nga mga bata sulod sa mga baynte ka tuig. Ang bag-ong natawo nga screening wala pa gigamit isip usa ka nasudnong programa sa screening sa Turkish Republic sa Northern Cyprus.

Daghang mga talagsaon nga mga sakit ang mahimong madayagnos gamit ang diagnostic kit nga gihimo sa mga siyentipiko sa Turkey.

Rector sa Near East University ug Direktor usab sa DESAM Research Institute, Prof. Si Dr. Tamer Şanlıdağ ug ang iyang team ug Istanbul Faculty of Medicine, Department of Child Health and Diseases Faculty Member Prof. Si Dr. Uban sa proyekto nga himuon sa ilawom sa pagpangulo ni Gülden Fatma Gökçay, sa sulud sa gipalapdan nga screening sa bag-ong natawo, posible nga makumpirma ang mga pagdayagnos sa pipila nga mga hereditary nga talagsa nga metabolic nga mga sakit nga makita sa mga bata gamit ang mga pamaagi sa molekula. Ang gipalapdan nga bag-ong natawo nga screening kit pagahimoon sa Oxford NanoPore system.

Si Prof. Si Dr. Tamer Şanlıdağ: "Ipaila namon ang gipalapdan nga bag-ong natawo nga screening kit, nga among pauswagon kauban ang Istanbul University, usa sa mga natukod nga institusyon sa Turkey, sa sektor sa pag-atiman sa kahimsog nga adunay lainlaing mga estratehiya sa komersyalisasyon."

Duol sa East University Rector Prof. Si Dr. Gipasiugda ni Tamer Şanlıdağ nga ang bag-ong natawo nga screening kit nga ilang mapalambo kauban ang Istanbul University makatagbo sa usa ka hinungdanon nga panginahanglan. Gipahinumdoman nga ilang gihimo ang COVID-19 PCR Diagnosis ug Variant Analysis Kit, nga ilang gihimo kaniadto ug gihimo sulod sa Near East University, nga magamit sa pagtugot sa Turkish ug TRNC Ministries of Health, Prof. Si Dr. Miingon si Şanlıdağ, "Ipaila namo ang gipalapdan nga bag-ong natawo nga screening kit, nga among pauswagon kauban ang Istanbul University, usa sa mga natukod nga institusyon sa Turkey, sa sektor sa kahimsog nga adunay lainlaing mga estratehiya sa komersyalisasyon." Ang pag-ingon nga ang diagnostic kit nga ilang pauswagon makahatag usa ka hinungdanon nga kontribusyon sa kooperasyon tali sa Turkish Republic of Northern Cyprus ug Republic of Turkey sa natad sa kahimsog, si Prof. Si Dr. Si Tamer Şanlıdağ miingon, "Sa among Turkey ug Northern Cyprus, ang sayo nga pagdayagnos sa mga talagsaon nga mga sakit sa metaboliko ug ang pagpatuman sa husto ug depinitibo nga pagtambal labi nga mapadali."

Si Prof. Si Dr. Gülden Fatma Gökçay: "Ang bag-ong kit, nga among pauswagon sa usa ka bag-ong pamaagi kauban ang Near East University, usa ka una sa siyentipikong literatura ug sektor sa kahimsog."

Propesor sa Istanbul Faculty of Medicine, Departamento sa Panglawas ug Sakit sa Bata, nga mao usab ang ehekutibo sa proyekto. Si Dr. Si Gülden Fatma Gökçay miingon nga ang bag-ong kit ilang pauswagon uban ang usa ka bag-ong pamaagi kauban ang Near East University; Siya miingon nga human sa clinical validations, kini mao ang usa ka una sa siyentipikong literatura ug sa industriya sa pagtino sa genetic nga hinungdan sa metaboliko mga sakit sa mga bata.

Si Prof. Si Dr. Gipasiugda ni Gülden Fatma Gökçay ang kahinungdanon sa sayo nga pagdayagnos sa mga hereditary metabolic nga mga sakit, nga hinungdan sa hinungdanon nga mga problema sa paniktik ug pag-uswag kung malangan ang proseso sa pagdayagnos ug pagtambal, ug giingon, "Ang gipalapdan nga bag-ong natawo nga screening kit nga among pauswagon ug ipatungha makatagbo sa usa ka importante kaayo nga panginahanglan sa pagdayagnos sa talagsaon nga mga sakit pinaagi sa paghatag og paspas ug tukma nga pagdayagnos." " ingon niya.

Mahimo nga una nga mokomentaryo

magbilin ug tubag

Ang imong email address dili nga gipatik.


*