Ang laboratoryo sa medikal nga genetic diagnosis sa Near East University Hospital nga adunay mga bag-ong henerasyon nga teknolohiya naghatag serbisyo sa mga pasyente nga adunay hapit 400 nga lainlaing mga pagsulay sa genetic. Salamat sa gipalawig nga hanay sa pagsulay, ang presensya sa daghang kasagaran ug talagsa nga genetic nga mga sakit mahimong ipadayag. Dugang pa, ang genetic nga mga hinungdan nga nagpahipi sa nagbalikbalik nga pagkakuha sa gisabak ug dili maayo nga pagpanganak sa bata mahimong matino. Sa oncology, hematology, cardiology ug neurology nga mga pasyente, gigamit usab ang mga pagsulay sa pagkasensitibo sa droga aron masiguro ang pagka-epektibo sa pagtambal depende sa paggamit sa husto nga tambal ug angay nga dosis. Ang bag-ong henerasyon nga mga pamaagi nga gigamit sa genetic nga mga pagsulay sa Near East University Hospital Medical Genetic Diagnosis Laboratory nagtugot sa mga resulta nga makuha sulod sa 48 ka oras.
Karon, ang genetic nga mga sakit ug ang determinasyon sa mga tagdala nga may kalabutan sa kini nga mga sakit nahimo nga usa sa labing hinungdanon nga mga lugar nga gipunting sa modernong medikal nga kalibutan. Ang sayo nga pagdayagnos sa mga hereditary nga mga sakit, nga mahimong ipasa gikan sa henerasyon ngadto sa henerasyon pinaagi sa mga gene sa atong DNA, naghatag sa mga eksperto sa sayo nga interbensyon. Sa ingon, ang kalidad sa kinabuhi sa mga indibidwal mahimong mapadayon. Posible nga madala ang himsog nga mga henerasyon sa kalibutan.
Samtang ang genetic testing nagpadayag sa risgo sa pagpalambo sa napanunod nga mga kanser, kini usab adunay importante nga papel sa pag-ila ug pagtambal sa genetically mutated tissues nga mosangpot sa kanser.
Sukad sa pagkahimugso, ang impormasyon sama sa kalamboan, pagtubo, paniktik, emosyon, ug hunahuna anaa sa atong DNA. Samtang ang mga bata sa mga magtiayon nga walay genetically transmitted disease natawo nga himsog, ang mga bata sa mga ginikanan nga adunay genetic disease o carriers nagpadayon sa ilang kinabuhi pinaagi sa pagpakigbisog sa mga problema sa panglawas.
Tungod sa mga genetic code nga gipanag-iya, ang mga epekto sa mga tambal sa lawas sa tawo mahimo usab nga magkalainlain. Ang parehas nga tambal ug dosis nga gigamit sa pagtambal sa duha ka lainlaing mga tawo nga adunay parehas nga sakit mahimong dili parehas nga epekto. Sa mga pagsulay sa pharmacogenetic, ang positibo, negatibo ug neyutral nga epekto sa mga tambal ug dosis sa mga indibidwal mahimong masusi.
Kining tanan nga genetic nga mga pagsulay nga mahimo sa Near East University Hospital adunay dakong importansya alang sa usa ka himsog nga katilingban ug usa ka himsog nga kaugmaon.
Ang bugtong laboratoryo nga naghimo sa SMA carriage test sa TRNC
Ulo sa Medical Genetic Diagnosis Laboratory Assoc. Si Dr. Si Mahmut Çerkez Ergören naghisgot bahin sa kamahinungdanon sa genetic testing ug sa pagpalapad sa genetic testing range sa Near East University Hospital.
Namatikdan nga hinungdanon kaayo alang sa mga magtiayon nga adunay usa ka pagsulay sa carrier sa wala pa ang pagmabdos, si Assoc. Si Dr. Si Ergören miingon, "Ang pag-analisar sa chromosome gihimo gikan sa biological nga mga materyales sama sa peripheral blood, amniotic fluid, chorionic villus sample (CVS), amniocentesis material, abortion material, tissue sa panit, bone marrow ug solid tumor sa among laboratoryo." Gipasiugda ang kamahinungdanon sa genetic screening ilabi na sa balik-balik nga pagkawala sa pagmabdos, infertile couples, amenorrhea ug ilabi na sa balanse nga translocation carriers, Assoc. Si Dr. Gipahayag ni Ergören nga ang risgo maminusan sa mga pagsulay sa genetic.
Namatikdan nga ang Near East University Hospital mao lamang ang laboratoryo sa TRNC nga nagpahigayon sa SMA carrier testing, si Assoc. Si Dr. Si Ergören miingon nga salamat sa genetic nga mga pagsulay alang sa Beta Thalassemia, Alpha Thalassemia, cysticfibrosis, hemochromatosis, congenital deafness ug Familial Mediterranean Fever, structural ug numerical disorders sa chromosome mahimong matino, ug daghang mga sakit ug mga sindrom sama sa mental retardation, kalisud sa pagkat-on, autism ug Ang down syndrome mahimong mahibal-an.
Posible nga mahibal-an ang husto nga tambal ug ang husto nga dosis nga adunay mga pagsulay sa genetic sa mga pasyente sa oncology, cardiology, neurology ug hematology.
Karon, bisan pa sa paspas nga pag-uswag sa industriya sa parmasyutiko, ang kalampusan sa pagtambal sa mga sakit ubos sa gipaabot nga lebel. Sa daghang mga indibidwal, ang sakit dili makasugakod sa pagtambal bisan pa sa paggamit sa tambal. O ang mga pasyente mahimong maladlad sa dili gusto nga mga epekto sa mga tambal. Gipakita sa mga pagtuon ang mga kalainan sa genetic tali sa mga indibidwal ingon nga hinungdan. Tungod sa mga kalainan sa genetiko, ang rate sa pagtangtang ug metabolismo sa mga tambal magkalainlain sa matag tawo. Samtang ang parehas nga tambal ug dosis nga gigamit sa mga indibidwal nga nag-antos sa parehas nga sakit dili igo alang sa pipila, mahimo kini adunay makahilo nga epekto sa pipila ka mga indibidwal.
Si Assoc. Si Dr. Si Ergören nag-ingon nga mahimo nilang analisahon ang positibo, negatibo ug neyutral nga epekto sa mga tambal nga gigamit sa pagtambal sa mga sakit sa neurological, cardiological, hematological ug kanser nga adunay mga pagsulay sa pharmacogenetic nga gihimo sa Medical Genetics Laboratory sa Near East University Hospital. Si Assoc. Si Dr. Ergören nagpadayon ingon sa mosunod; "Pinaagi sa pagsusi sa tubag sa mga indibidwal sa pipila nga mga tambal gamit ang genetic nga mga pagsulay nga among gihimo, kami makatabang sa pagtino sa husto nga mga tipo ug dosis sa tambal alang kanila. Sa ingon, makahimo kita sa husto nga solusyon sa pagtambal sa tambal sumala sa mga gene. Sa parehas nga oras, mahimo naton mahibal-an nang daan ang posibilidad sa gisugyot nga mga tambal nga adunay makahilo nga epekto sa mga tisyu. Niining paagiha, posible nga mapanalipdan ang mga pasyente batok sa dili maayo nga mga sitwasyon nga mahimong mahitabo tungod sa paggamit sa droga. Gipaneguro nga ang angay nga tambal alang sa pagtambal gihatag sa angay nga dosis. ”
Ang risgo sa kanser sa suso ug gynecological mahimong matino pinaagi sa genetic nga mga pagsulay
Ang mga babaye nga adunay kasaysayan sa pamilya sa mga kanser sa suso ug gynecological anaa sa dugang nga risgo sa pagpalambo niini nga mga matang sa kanser. Ang genetic testing nahimong mas importante alang sa mga babaye sa tanang edad niini nga grupo. Ang mga pagbag-o sa BRCA1 ug BRCA2 nga mga gene mahimong mamatikdan pinaagi sa genetic testing.
Ang hinungdan sa balik-balik nga pagkakuha sa gisabak sa panahon sa pagmabdos naghatag kahayag sa genetic testing
Ilabi na sa mga magtiayon nga nagpailalom sa IVF nga pagtambal, ang balikbalik nga pagkakuha sa gisabak ug dili maayo nga pagpanganak sa bata mahimong tungod sa usa ka genetically inherited nga sakit. Ang mga genetic nga pagsulay nga gihimo nga gilain alang sa mga lalaki ug babaye nagpugong sa posibilidad sa pagkakuha sa gisabak ug naghatag daghang mga benepisyo sa pagtagna ug pagpugong sa mga sakit sa chromosomal, metaboliko ug genetic nga mga problema nga mahimong mahitabo sa bata.
Molecular genetic testing resulta sa 48 ka oras
Ang bag-ong henerasyon nga mga pamaagi nga gigamit sa genetic nga mga pagsulay sa Near East University Hospital Medical Genetic Diagnosis Laboratory nagtugot sa mga resulta nga makuha sulod sa 48 ka oras.
Ang sunod nga henerasyon sa DNA sequencing analysis mahimong mahimo
Nagpahayag nga ang Bioinformatics Analysis ug Data Interpretation Unit natukod sulod sa Near East University Hospital Medical Genetic Diagnosis Laboratory, Assoc. Si Dr. Si Ergören nag-ingon nga sila lamang ang sentro sa pagsusi sa sakit sa Northern Cyprus diin kini nga mga pag-analisar gihimo ug nagpadayon sama sa mosunod; "Ilabi na alang sa lisud nga pagdayagnos o komplikado nga klinikal nga genetic nga mga sakit, mahimo namon nga himuon ang tibuuk nga exome / tibuuk nga genome nga pagsunud nga pag-analisar sa usa ka pool nga 650.000 milyon nga mga variant nga adunay datos gikan sa labaw sa 31 nga mga pasyente. Sa parehas nga oras, mahimo namon ang pag-analisar sa among kaugalingon nga laboratoryo gamit ang internasyonal nga mga database nga gi-aprubahan sa IVD alang sa pagdayagnos ug pagplano sa pagtambal sa mga napanunod o nakuha nga mga kanser.
Mahimo nga una nga mokomentaryo